Le più comuni cause della sindrome del QT lungo sono le mutazioni nei geni del canale del potassio KCNQ1 ...

Uno studio clinico di fase I ha valutato la fattibilità e la sicurezza del trapianto di mioblasti autologhi nei ...

Gli studi sperimentali suggeriscono che il trapianto di cellule progenitrici di origine ematica o del midollo osseo influenza in ...

Cardiologia Molecolare ( Bioheart ) XagenaSearch è un motore di ricerca di news sugli aspetti molecolari delle malattie cardiovascolari, selezionate ...

Lo studio, condotto dai Ricercatori del Dipartimento di Cardiologia dell'Università di Padova , ha esaminato la validità dello screening genetico ...

Nei modelli ischemici animali l'rFGF-2 (recombinant fibroblast growth factor -2) ha prodotto miglioramenti nella perfusione. Lo studio ha valutato l'effetto ...

La depressione è un fattore di rischio per l'infarto miocardico. Gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina, agendo sul trasportatore ...

La terapia con beta-bloccanti produce un miglioramento della funzione cardiaca nei pazienti con cardiomiopatia dilatativa idiopatica. Lo studio, che ha ...

I pazienti con carcinoma mammario trattati con l'anticorpo monoclonale Trastuzumab ( Herceptin ) possono sviluppare disfunzione ventricolare ed insufficienza cardiaca. ...

Le mutazioni nel gene HERG ( human ether a-go-go-related gene ) sono responsabili della forma LQT2 della sindrome del QT ...

Lo studio AGENT (Angiogenic Gene Therapy Trial) ha valutato la sicurezza e l'efficacia antischemica dell'Ad5-FGF-4 nei pazienti con angina stabile ...

I Ricercatori del Baylor College of Medicine, Service of Cardiology, di Houston (Texas, Usa) hanno recentemente scoperto una mutazione nel ...

La progressiva perdita dei cardiomiociti è una delle più importanti caratteristiche dell'insufficienza cardiaca. L'apoptosi è una delle principali modalità di ...

Il CI-1023 è un vettore adenovirale che codifica per l'isoforma 121 del fattore di crescita endoteliale vascolare, Ad GV VEGF ...

La Sindrome di Brugada è una sindrome aritmica , caratterizzata da blocco di branca destra ed elevazione del segmento ST ...

Sono stati identificati 670 pazienti con sindrome del QT lungo di genotipo noto, sintomatici ( sincope, arresto cardiaco, morte improvvisa) ...

Le mutazioni in uno dei 5 geni, KCNQ1 , KCNH2, KCNE1, KCNE2, SCN5A, sono responsabili della sindrome del QT lungo ...

Le sindromi del QT lungo sono caratterizzate da prolungamento dell'intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca, all'elettrocardiogramma con anomalie ...

La cardiomiopatia ipertrofica, una malattia relativamente comune, è una delle principali cause di morte improvvisa cardiaca nei giovani e causa ...

I pazienti con cardiomiopatia restrittiva presentano un'alterazione della funzione diastolica, ma intatta funzione sistolica fino alle più tardive fasi della ...

La fibrillazione atriale persistente è associata ad un accorciamento sostenuto della durata del potenziale d'azione e del periodo refrattario dell'atrio.Gli ...

Diversi studi sperimentali hanno mostrato che il trapianto di mioblasti nell’area ventricolare sinistra che ha subito lesioni dopo infarto miocardico ...

In un paziente con grave insufficienza cardiaca di natura ischemica sono stati impiantati mioblasti entro l'area postinfartuata.Cinque mesi dopo sono ...